BXZ-150I综合药品稳定性试验箱

产品介绍

以科学、严谨的方法模拟药品失效测评所需的长时间稳定的温度、湿度、光照、紫外环境，适用于制药企业对原料药和成品药的影响因素试验、加速试验、长期试验

综合药品稳定性试验箱BXZ-150I功能特点：
4.3寸LCD液晶触摸屏，触摸式操作，显示直观，操作便捷；
BRIGHT I智能操作系统，可根据环境改变，对控制参数值进行自动补偿；
程序化多段数参数设置：30段99周期设计；
数据管理功能：控制器可保存5年以上数据记录（非SD卡存储），可实时查看仪器温湿度记录数据，并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯；
事件管理功能：控制系统可以自行记录设备事件并带有确切时间，如：开机、关机、菜单参数设置及修改、故障报警等，方便客户清晰掌握设备运行状态，并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯；
多级密码管理功能，防止随意操作；
变频式制冷系统，开门后温湿度恢复快，并能确保设备在非极限条件下长期无霜稳定运行；
具备内门防雾系统，避免打开外门观察时影响样品观察，并大大降低了内门冷凝结露风险；
采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温湿度传感器；
采用高品质加热元件表面蒸发加湿，具备故障率低，稳定性好的特点；
采用搁板式光源（多层光源统一调节控制），避免试验样品受光不均的问题，层照板可以任意调节高度；
采用进口光照传感器，对试验样品实际光照接收值实时监控并累计，确保光照单因素影响实验的可重复性；
光照强度采用无级调控设置，可以直接按需求光照值设定光照强度；
光照值仪表实时显示，支持打印；
可满足化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则中光照试验的总照度不低于
满足中国药典2020版、ICH指导原则中新原料药、原料药、制剂稳定性试验的考察要求（影响因素试验、长期试验、加速试验等）
参考标准GB/T 10586-2006

结构特点：
双层门设计，具备全景钢化玻璃观察内门，避免样品观察时造成参数波动；
设备配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1个；
标配机械锁，防止随意开门；
标配嵌入式打印机；
具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口，方便客户定期进行冷凝器清洁；
具备内门冷凝水回收系统和腔体冷凝水回收系统；
内腔采用圆角式设计，方便清洁；
搁板采用抽屉式结构设计，任意定位，方便样品装载和取样；
设备左右侧各有一个内径为3cm的验证孔，方便客户在计量或者验证过程中布线；
门封采用高级磁封结构，密封效果好，开关门时比机械压扣密封结构操作省力。

综合药品稳定性试验箱BXZ-150I技术参数：
控温范围：无湿度无光照时0-70℃，无湿度有光照时10-70℃；
有湿度无光照时10-60℃，有湿度有光照15-60℃
分辨率：0.1℃
波动度（25℃时）：±0.5℃
均匀度（25℃时）：±1℃
控湿范围：30%-95%
湿度波动：±3%
光照强度：0-10000LUX（无级可调）
输入功率：2000W
紫外幅度值：0-2W/²
紫外光谱范围：320-400nm
定时范围：30段99周期/每段1-9999小时
内胆尺寸（长×宽×高）(mm)：510×390×760
外形尺寸（长×宽×高）(mm)：650×820×1400
载物托架（标配/最多）：3块/4块
搁板式光照模块：1组
搁板式光照光源（标配/最多）：无/1组
注：选配：紫外；搁板式光照/紫外光源：光照度/紫外幅值随模块自动调节，不可显示，不可打印。
货运信息：
毛重（kg):152
净重（kg):126
外包装尺寸（mm)长×宽×高：790×1000×1610