磷酸果糖激酶（PFK）测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

油 AR大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)免疫试剂盒HOXB4抗体His tag  聚组氨抗体标签抗体

三硅烷 99%大鼠过氧化氢酶(CAT)免疫试剂盒化HER2受体抗体Hirudin  水蛭素抗体

乙 Standard for GC，≥99.5%(GC)大鼠过敏素/补体片断4a(C4a)免疫试剂盒组蛋白去乙酰化酶6抗体HIRA/DGGR1  组蛋白替换精蛋白DGGR1抗体

乙 99.8%，无水级大鼠果糖(FRA)免疫试剂盒化组蛋白去乙酰化酶6抗体HIPK4  同源相互作用蛋白激酶4抗体

乙 AR,98.5% 大鼠胱抑素SN(CST1)免疫试剂盒组蛋白去乙酰化酶7抗体HIPK3  Fas相互作用蛋白激酶3抗体

乙标准溶液1000ppm，质：大鼠胱抑素SA(CST2)免疫试剂盒化组蛋白去乙酰化酶7抗体HIPK2  Fas相互作用蛋白激酶2抗体

乙 >99.5%(GC)大鼠胱抑素S(CST4)免疫试剂盒组蛋白去乙酰化酶8抗体HIP4/CBS  丝氨羧半胱氨合成酶抗体

乙 分析标准品大鼠胱抑素D(CST5)免疫试剂盒化HER4抗体HIP2  泛素蛋白连接酶E2抗体

间二 Standard for GC, ≥99.5% (GC)大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)免疫试剂盒组氨tRNA连接酶抗体HIP1R/HIP12/HIP3  亨丁顿舞蹈症相互作用蛋白12抗体

间二 99.0%大鼠胱天蛋白酶8(Casp-8)免疫试剂盒鸡新城疫血凝素－神经氨酶抗体HINT1  组氨三聚体核苷结合蛋白1抗体

间二 CP,95.0% 大鼠胱天蛋白酶7(CASP7)免疫试剂盒热休克蛋白105抗体HIG1/HIGD1A  缺氧诱导因1蛋白抗体

间二 AR,98%大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)免疫试剂盒肝核因子1α抗体HIFPH4  缺氧诱导因子脯氨酰4羟化酶抗体

间二标准溶液1mg/ml,溶剂:,水质分析大鼠胱硫-γ-裂解酶(CSE)免疫试剂盒缺氧诱导因子1β /HIF-1β抗体HIF3 alpha  缺氧诱导因子3α/HIF-3α抗体

邻二 Standard for GC,≥99% (GC)大鼠胱硫β-合酶(CBS)免疫试剂盒热休克转录因子2抗体HIF-1β/ARNT1  缺氧诱导因子1β 抗体

邻二 for HPLC,≥96.0% (GC)大鼠瓜氨免疫试剂盒HA tag标签抗体HIF-1 Alpha  缺氧诱导因子1α 抗体HIF-1α
磷酸果糖激酶（PFK）测试盒载脂蛋白A4抗体β干扰素(IFN-β/IFNB)检测试剂盒IFN-β/IFNB ELISA Kit

化Rho鸟苷交换因子2抗体β干扰素(IFNβ)检测试剂盒IFNβ ELISA Kit

化丝状肌动蛋白结合蛋白抗体β甘露糖苷酶(β Manase)检测试剂盒β Manase ELISA Kit

肌动蛋白相关蛋白2/3亚型1A抗体β-防御素3(β-BD-3)检测试剂盒β-BD-3 ELISA Kit

锚蛋白重复结构域蛋白32抗体β防御素2(β-BD-2)检测试剂盒β-BD-2 ELISA Kit

共济失调7样蛋白3B抗体β-防御素1(β-BD-1)检测试剂盒β-BD-1 ELISA Kit

感染性蛋白蛋白1抗体β-防御素(β-DF)检测试剂盒β-DF ELISA Kit

含锚蛋白重复序列-因子信号抑制物盒蛋白家族5抗体β防御素(β-Defensin)检测试剂盒β-Defensin ELISA Kit

植物生长激素ABP1抗体β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)检测试剂盒Aβ1-42 ELISA Kit

乙二酶1抗体phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠、兔、马、犬、猪、牛化丝裂原活化蛋白激酶p38抗体IgG

核呼吸因子2抗体Phospho-MAPKAPK2 (Thr222) /FITC  荧光素标记化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。