线粒体呼吸链复合体Ⅱ活性

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

β-萘酚 荧光指示剂, ≥99.0% (GC小鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)免疫试剂盒EBV立即早期因BRLF1抗体SASH1  肿瘤抑制因PEPE1抗体

3,5-二-1-溴 98%小鼠β半糖苷酶(βGAL)免疫试剂盒脑表达X连锁蛋白4抗体SART3  T淋巴识别的鳞状癌SART3抗体

酮缩甘油 98%小鼠β氨己糖苷酶A(β-Hex A)免疫试剂盒B淋巴新型蛋白1抗体SART1  T淋巴识别的鳞状癌抗原抗体

3,5-二异酯 97%小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)免疫试剂盒核突触蛋白β抗体SARS S-protein  抗表面S蛋白抗体

N-邻 99%小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)免疫试剂盒BTRC2蛋白抗体SARS putative orflab polyprotein  抗体

1,2,3,5-四 96%小鼠β1肾上腺素能受体(β1AR)抗体免疫试剂盒BEND3蛋白抗体SARM1  SARM1蛋白抗体

1,2,3,5-四 分析标准品小鼠α羟丁脱氢酶(αHBDH)免疫试剂盒BEND4蛋白抗体Sarcomeric Alpha Actinin/ACTN2  α横纹肌辅肌动蛋白/α-SCA抗体

1,3,5-三 99%小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)免疫试剂盒BEND6蛋白抗体SAPK3/MAPK12  应激活化蛋白激酶3抗体（丝裂原活化蛋白激酶12）

1,3,5-三标准溶液 0.109mg/ml，体: 异辛烷小鼠α-黑色素激素(α-MSH)免疫试剂盒胎儿阿兹海默病抗原/核小体重塑因子抗体SAP62  剪接体相关蛋白62抗体

1,2,4,5-四 98%小鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)免疫试剂盒巴尔得-别德尔综合征相关蛋白2抗体SAP/Serum Amyloid P  血清淀粉样蛋白P成份抗体

1,2,4,5-四标准溶液 0.104mg/ml，体:异辛烷小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)免疫试剂盒巴尔得-别德尔综合征相关蛋白5抗体SAMHD1/HDDC1/MOP5  单核蛋白5抗体

1,2,4,5-四 分析标准品小鼠αN已酰氨葡糖苷酶(αNAG)免疫试剂盒巴尔得-别德尔综合征相关蛋白4抗体SAMDC  S-腺苷蛋氨脱羧酶抗体

2,4,6-三 98%小鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)免疫试剂盒巴尔得-别德尔综合征相关蛋白7抗体SAMD9  SAMD9蛋白抗体

1,2,4,5-四标准溶液溶剂:小鼠αL艾杜糖苷酶(IDUA)免疫试剂盒巴尔得-别德尔综合征相关蛋白9抗体SAMD7  SAMD7蛋白抗体

2,4-二硝 CP小鼠α2抗纤溶酶(α2-AP)免疫试剂盒巴尔得-别德尔综合征相关蛋白10抗体SAMD3  SAMD3蛋白抗体
线粒体呼吸链复合体Ⅱ活性纤维束1抗体酰乌头原（标准品） 5-Bromouridine

叉头蛋白P3抗体酰新乌头原（标准品） ADA buffer, disodium salt

免疫球蛋白G Fc段受体I酰氧化芍药苷 Albumin, from bovine Protease free

叉头蛋白M1抗体比灵,右旋荷包牡丹（标准品） Aluminum stearate

化雷帕霉素靶蛋白抗体荜茇（标准品） Bismuth(III) nitrate pentahydrate

化粘着斑激酶抗体荜澄茄（标准品） Calcium phosphate, dibasic, dihydrate

丝聚合蛋白/中间丝蛋白抗体蓖麻子（标准品） Cerium(III) carbonate, hydrate

肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（C端）蝙蝠葛(标准品) Chymotrypsinogen A

凝血因子13抗体(纤维蛋白稳定因子)蝙蝠葛诺林(标准品) Cibacron blue 3G-A

化细丝蛋白A抗体IMP3/FITC  荧光素标记胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3抗体IgG

FMS样酪氨激酶3配体抗体ING1/p33/FITC  荧光素标记生长抑制因子因1抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。