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Praeruptorin B对照品

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具体成交价以合同协议为准

公司名称上海研生生化试剂有限公司
品牌
型号81740-07-0
所在地上海市
厂商性质代理商
更新时间2024/8/23 7:16:37
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产品标签:

Praeruptorin B 对照品 81740-07-0

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公司介绍主营产品

上海研生实业有限公司成立于2011年专业销售各种科学实验产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、等多个研究及应用领域。旗下有“上研生”品牌。

　　我们努力将欧美进口品牌的产品推荐给各类研究人员；另一方面也非常重视国内科研市场的产品开发，推出了一系列具有竞争力的产品和服务。

　　同时国家对于生物行业的发展给予极大的重视，更多地侧重于科研的投入。公司的服务和业务在同行获得认可。也具备丰富的管理经验，同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想，更有责任感，是您科研道路上值得信赖的伙伴。

　　公司的理念是：以诚信为本，努力打造优质品牌，为您提供产品的售中、售后服务。

展开显示更多内容

PCR检测试剂盒、PCR试剂盒，核酸检测试剂盒，荧光定量检测试剂盒，生化试剂盒，比色法试剂盒，酶活性检测试剂盒，ELISA试剂盒，酶联免疫检测试剂盒，试剂盒，ELISA试剂盒，抗体，重组蛋白，分光光度法检测试剂盒，细胞株，原代细胞，细胞培养基，标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司公司产品。

产品简介在线询价

中文名称	白花前胡乙素	规格	20mg/50mg/1g
货号	YS-D96712

Praeruptorin B对照品质量保证：严格的质量控制，通过全面的检测，是产品质量保证的基础。如有异议经我司确认可无条件退换货。

Praeruptorin B对照品产品信息

公司优势：

服务对象针对性强，我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位，还包括性的企业；

服务体系完整，我们为客户提供周到的售前售后服务，以及相应的技术支持。

仅供科研实验，不做其他用途！

产品名称	CAS号	货号
Praeruptorin B对照品	81740-07-0	YS-D96712

产品名称白花前胡乙素

英文名称 Praeruptorin B

分子量： 426.46

CAS NO.： 81740-07-0

纯度： ≥98%

分子式： C24H26O7

白花前胡乙素.png

性状: 白色针晶

规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！

用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

熔点: 171-172℃

溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂

提取来源: 白花前胡Peucedanumpraeruptorum

药理药效: 止咳、化痰、平喘

鉴别方法: NMR；Ms

检测方法: HPLC法，色谱柱Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(75:25);检测波长为321 nm;柱温30℃;流速0.8 ml/min;进样量20 μ

贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥

注意事项: 补充中

有效期限: 2年

供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
标准品或对照品的管理规范：

1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；

2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；

3.规范管理和使用：

（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；

（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；

（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；

（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；

（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。

对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

标准品、对照品的问题：

（一）来源：

依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食品药品监管局批准的标准品（对照品）。

（二）有效期和使用说明书：

中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。

（三）使用过程：

工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。

（四）验证问题：

按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。

（五）开封问题：

对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。

IL1 AlphaMHC I类链相关蛋白B