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强光药品稳定性试验箱

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  • 公司名称北京普桑达仪器科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地北京市
  • 厂商性质生产厂家
  • 更新时间2018/5/15 13:31:38
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;北京普桑达仪器科技有限公司是专业从事环境设备研制,开发,生产,销售的*企业,工厂坐位于北京市昌平区百善镇狮子营工业区,是北京生产试验箱的企业,现已开发的高低温试验箱,恒温恒湿试验箱,温度冲击试验箱,药品稳定性试验箱,步入式恒温恒湿试验室,老化试验房,换气老化试验箱,臭氧老化试验箱等可靠性试验设备广泛应用于电子电工,汽车,通信,橡胶塑料,五金电镀,包装纸业,电线电缆,科研院校,质检单位等行业。
        公司严格按照ISO9001标准建立质量保证管理体系,在产品的研发、设计、制造、质量控制及*协调方面始终保持高效运作。产品的研发设计符合:ISO、ASTM、AATCC、TAPPI、UL、VDE、IEC、ANSI、ASME、CSA、JIS、BS、EN、DIN、SATRA、GB、CNS等测试标准。
秉承“*的产品,*的服务”的宗旨,公司产品从研发到生产,再到出货,包括对供应商的筛选评估等,每个环节都严格控制产品的质量,普桑达自成立以来,每一个普桑达人都严格遵循着“*的产品,*的服务”的工作态度,10余载从未间断。“为客户提供Z满意的服务”—是普桑达对顾客永远的承诺。基于北京工厂,公司在北京市区、天津市、上海市、武汉市等地都设立了分公司或办事处,确保及时为客户提供服务。我们时时刻刻都在倾听顾客的声音,用心为服务到永远,用心追求顾客的满意!
公司承诺:向您提供*的售前,售中,售后服务,选型时免费提供科学的解决方案,使用时提供免费技术培训。
普桑达人在重视企业发展同时,一直注重企业文化建设,通过在员工中树立共同的企业理念,企业精神和价值观,增强企业凝聚力,以饱满的热情,全心全意投入到为客户服务中。

恒温恒湿试验箱,高低温试验箱,快温变试验箱、步入式恒温恒湿室,高温老化箱,冷热冲击箱,热老化箱,氙灯老化箱,臭氧老化箱,药品稳定性试验箱等。
【强光药品稳定性试验箱】采用*的多页横竖分布风道设计,温湿度均匀性更加。连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。
强光药品稳定性试验箱 产品信息

强光药品稳定性试验箱结构配置详解:

1)材质结构:外箱材质:均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观。

2)内箱材质:采用进口高级不锈钢(SUS304)

3)温湿度循环系统:采用特制空调型低噪音长轴风扇电机,耐高低温之不锈钢多翼式叶轮,以达强度对流垂直扩散循环。

4)辅助结构:样品架可根据需要调节上下的位置

5)箱门内壁装有8~10支20W日光灯进行光照试验

6)内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离

7)箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程

8)采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越

9)门把手:采用无反作用门把手,操作更容易

10)脚轮:机器底部采用高品质可固定式PU活动轮

11)采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世 界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的低噪音设计,高效率和节能的象征。

12)法国“施耐德”交流接触器:机械寿命高达2000万次;电寿命高达200万次。“TH”防护处理,可以在湿热的环境中使用。产品本体上可以附加辅助触头,通电/断电延时触头,机械闭锁等模块。
强光药品稳定性试验箱技术性能:

型号(带有光照)   BY-250GA
控温范围           0~65℃(无光照);10℃~65℃(有光照)
温度波动度/均匀度   ±0.5℃/±2℃
湿度范围/偏差        40~90%RH/±3%RH
照度误差          小于或等于正负500LX
控制方式         调温调湿方式
电源           AC 220V+-10% 50HZ
制冷系统       压缩机直接制冷,进口全封闭压缩机
控制器        A系列:  触摸屏控制器 B系列:薄膜按键数显控制器
传感器      温度:Pt100铂电阻,湿度:电容式湿度传感器
内箱尺寸(mm)  W×D×H   550×570×800
外型尺寸(mm)   W×D×H  670×870×1700
载物托盘 (标配)     2块
安全装置    压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统
备注:
 1、具有自动补水功能,配有优质小水泵。
 2、配有RS232通讯接口。

用途:
本系列设备用于制药业和药物科研单位对药品的稳定性试验和检测。是生物制药业通过GMP认证的*检测设备之一。

严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

符合标准:

本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:

1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

2、加速试验:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

3、*试验:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天


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