生物医药无尘室工程

生物医药无尘室工程是现代医药产业的两大支柱。生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成。各国、各组织对生物技术产业的定义和圈定的范围很不统一，甚至不同人的观点也常常大相径庭。生物医学工程是综合应用生命科学与工程科学的原理和方法，从工程学角度在分子、细胞、组织、器官乃至整个人体系统多层次认识人体的结构、功能和其他生命现象，研究用于防病、治病、人体功能辅助及卫生的人工材料、制品、装置和系统技术

生物医药无尘室工程

的由来

1. 19世纪中叶在医院*前，先向手术室内喷洒石碳酸溶液，以控制感染，开始有洁净室的概念。
2. 1950年，高效粒子空气过滤器（HEPA）问世，成为洁净技术发展*的*座里程碑。
3. 1963年美国颁布了洁净室*个的联邦标准209。
4. 1974年日本政府颁布GMP，进行指导推行。
5. 1975年世界卫生组织（WHO）正式公布GMP，1977年再次向成员国*GMP，并确定为WHO法规。
6. 20世纪80年代以后，美国和日本分别研制成功过滤对象为0.1μm，新型过滤器。终建成0.1μm 10级和0.1μm 1级的高级别洁净室，它使洁净技术的发展又进入一个新时期。
7. 在我国，空气洁净技术的研究始于20世纪60年代中期，GMP在我国是20世纪70年代末受到重视。
1984年颁发了《洁净厂房设计规范》（GBJ73—84)，2002年进行了修订（GB50073—2001)，
1990年颁发了《洁净室施工及验收规范》（JGJ71—90）。 
1998年国家*颁布了《药品生产质量管理规范》（GMP—98）。