PLC 工控机 嵌入式系统 人机界面 工业以太网 现场总线 变频器 机器视觉 DCS PAC/PLMC SCADA 工业软件 ICS信息安全 无线通讯 机箱机柜
济南昆腾商贸有限公司
济南昆腾商贸有限公司
EppendorfBioSpectrometer®basic使您的工作变得更加轻松：操作简便，导航软件设计，直接在设备上操作，预设应用程序，测量数据自动换算，结果清晰
Eppendorf BioSpectrometer® basic 使您的工作变得更加轻松： 操作简便，导航软件设计，直接在设备上操作，预设应用程序，测量数据自动换算，结果清晰。
| 货号 | 名称 | 产品名称 |
| 6135000041 | Eppendorf BioSpectrometer® basic, 230 V/50 – 60 Hz (CN) | 一个或多个波长条件下的吸光度测量，记录波长扫描结果，范围从200nm至830nm（步长：1nm） 自动评估和存储测量数据，并清晰展示结果 通过光谱图显示样品纯度，并自动进行比率值计算 可随意编程应用程序，可通过系数、标准或标准系列和随意编程参数进行评估 双波长法，带减法或除法换算 集成应用和结果记忆功能 导航软件设计，可减少误差 集成自检和校准历史记录 通过USB接口、以太网、电子邮件的方式传输结果或直接打印输出结果 数据输出为*.PNG截图，Microsoft® Excel®，或安全PDF文件，存储于标准USB闪存盘或通过电子邮件发送 |
6135000908 | Eppendorf µCuvette® G1.0 和 Eppendorf BioSpectrometer® basic, 230 V/50 – 60 Hz (CN) | 一个或多个波长条件下的吸光度测量，记录波长扫描结果，范围从200nm至830nm（步长：1nm） 自动评估和存储测量数据，并清晰展示结果 通过光谱图显示样品纯度，并自动进行比率值计算 可随意编程应用程序，可通过系数、标准或标准系列和随意编程参数进行评估 双波长法，带减法或除法换算 集成应用和结果记忆功能 导航软件设计，可减少误差 集成自检和校准历史记录 通过USB接口、以太网、电子邮件的方式传输结果或直接打印输出结果 数据输出为*.PNG截图，Microsoft® Excel®，或安全PDF文件，存储于标准USB闪存盘或通过电子邮件发送 |
6135000923 | Eppendorf BioSpectrometer® basic, 120 V | 一个或多个波长条件下的吸光度测量，记录波长扫描结果，范围从200nm至830nm（步长：1nm） 自动评估和存储测量数据，并清晰展示结果 通过光谱图显示样品纯度，并自动进行比率值计算 可随意编程应用程序，可通过系数、标准或标准系列和随意编程参数进行评估 双波长法，带减法或除法换算 集成应用和结果记忆功能 导航软件设计，可减少误差 集成自检和校准历史记录 通过USB接口、以太网、电子邮件的方式传输结果或直接打印输出结果 数据输出为*.PNG截图，Microsoft® Excel®，或安全PDF文件，存储于标准USB闪存盘或通过电子邮件发送 |
建立在 Eppendorf BioPhotometer D30基础上，Eppendorf BioSpectrometer basic分享其简便性，灵活性和可靠性。 除了Biophotometer D30，Biospectrometer basic为样品光度分析提供可在200 – 830 nm（可选步长为 1 nm）范围内自由选择的波长。 这允许用户定义每次测定的参数，是扫描，单波长测量还是多波长测量。 由于波长不是预先定义的，因此Eppendorf BioSpectrometer basic 可以满足更多学科的要求，并且可以轻松地对非常规测定法或新的测定法进行编程（除预先编程的常规方法外）。 Eppendorf BioSpectrometer basic 是耐用并且灵活的“劳动"。
Eppendorf µCuvette 微量比色皿适用于微量样品的检测。 石英玻璃上的疏水性表面涂层非常便于加载样品。
比色皿槽上的指示清晰，便于操作并能确保可靠的结果。
一般而言，通过纯度比可以很容易地确定 DNA 溶液的纯度。 纯度降低可能是由于样品溶解于水中而非缓冲液中。 由于水和缓冲液具有不同的属性，所测量样品的吸光度会受到这种差异的影响。
由于这个原因，BioSpectrometer 能够记录下以图形显示样品吸收光特性的“纯度扫描"，从而确保快速而简便地直观进行质量控制。
此外，与 DNA 样品有关的所有重要原始数据都以表格形式显示。 表格可选择地列出纯度比（A260/A230 和 A260/A280）、吸光度值（原始数据）以及背景吸光度（例如 320 nm）。
因此，两种显示形式可以互补，从而可以评估 DNA 样品的质量。
一个或多个波长条件下的吸光度测量，记录波长扫描结果，范围从200 nm 至 830 nm（步长： 1 nm）
自动评估和存储测量数据，并清晰展示结果
通过光谱图显示样品纯度，并自动进行比率值计算
可随意编程应用程序，可通过系数、标准或标准系列和随意编程参数进行评估
双波长法，带减法或除法换算
集成应用和结果记忆功能
导航软件设计，可减少误差
集成自检和校准历史记录
通过 USB 接口、以太网、电子邮件的方式传输结果或直接打印输出结果
数据输出为 *.PNG截图，Microsoft® Excel®，或安全PDF文件，存储于标准 USB 闪存盘或通过电子邮件发送
核酸定量检测
蛋白质直接定量检测 (UV 280 nm)
通过 µCuvette G1.0 微量比色皿对高浓度样品进行微量检测
细菌生长测定(OD 600)
用于蛋白质定量分析的比色测定，例如BCA, Bradford, Lowry
为染料标记的生物分子评估FOI（核酸或蛋白质）
可自由选择波长，例如，340nm：测定使用NADPH或NAPH，405nm：对硝基测定，420nm：邻硝基测定，490nm：比色法果糖测定，490nm：细胞毒性测定
透光度测定
| Eppendorf BioSpectrometer® basic | |
|---|---|
| BSA 浓度范围 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0 | 758 ng/µL – 45,450 ng/µL |
| BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®10 mm | 76 ng/µL – 4,545 ng/µL |
| BSA 浓度范围 (UV 280 nm) UVette®2 mm | 379 ng/µL – 22,725 ng/µL |
| BSA 浓度范围（适用 1 至 10 mm 光程长度，BSA 计算系数 = 1.515 µg/µL） | 76 ng/µL – 45,450 ng/µL |
| dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL |
| dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette®10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL |
| dsDNA 浓度范围 (UV 260 nm) UVette®2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL |
| dsDNA 浓度范围（适用 1 至 10 mm 光程长度） | 2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL |
| 光源（吸收光） | 氙气闪光灯 |
| 光谱带宽 | ≤4 nm |
| 吸光度测量范围 | 0 A – 3.0 A (260 nm) |
| 存储方法 | >100 个方法程序 |
| 扫描 | 是 |
| 操作员指南语言 | 西班牙语, 意大利语, 法语, 英语, 德语, 日语 |
| Z 小步长 | 1 nm |
| 样品光程长度 | 8.5 mm |
| 检测器类型 | CMOS 二极管阵列，1024 像素 |
| 比色皿槽 | 12.5 mm × 12.5 mm |
| 波长范围 | 200 nm – 830 nm |
| 波长范围（吸收光） | 扫描波长 (nm)： 200 – 830 nm，增量为 1 nm |
| 波长选择增量 | 1 nm |
| 测量原理（吸收光） | 带参比光束的单光束原子吸收分光光度测定 |
| 温度系统误差 | – |
| 温度随机误差 | – |
| 系统误差（吸光度） | ±1 % (A = 1) |
| 系统误差（波长） | ±1 nm |
| 能耗 | 约 15 W，操作期间 约 5 W，显示屏变暗后 |
| 随机误差（吸光度） | ≤0.002，A = 0 ≤0.005 (0.5 %)，A = 1 |
| 随机误差（波长） | ≤0.5 nm |
| 接口 | › USB 主接口： 用于USB记忆棒和热敏打印机 DPU-S445 › USB从站，用于连接到电脑（无需电脑也可提供所有功能） › 串行接口 RS-232： 用于连接热敏打印机 DPU-414 › 以太网接口 RJ45： 用于连接网络打印机或通过电子邮件直接从设备发送数据结果 |
| 电源 | 230 V, 50 – 60 Hz |
| 尺寸（长x宽x高） | 29.5 × 40.0 × 15.0 cm / 11.6 × 15.7 × 6 in |
| 重量（不含附件） | 5.4 kg / 12 lb |
您感兴趣的产品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
智能制造网 设计制作，未经允许翻录必究 .
请输入账号
请输入密码
请输验证码
