详细摘要： 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照D级洁净区的要求设置。
产品型号：D级所在地：南昌市更新时间：2023-10-25 在线留言PLC 工控机 嵌入式系统 人机界面 工业以太网 现场总线 变频器 机器视觉 DCS PAC/PLMC SCADA 工业软件 ICS信息安全 应用方案 无线通讯
江西全立森净化工程有限公司
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详细摘要： 应根据药包材的用途和特点确定生产厂房和设施的洁净度级别。药包材的生产区域可分为生产控制区和洁净区，洁净区洁净级别的设置应遵循与所包装的药品生产洁净度级别相同的原...
产品型号：30万年级~100级所在地：南昌市更新时间：2023-10-24 在线留言
详细摘要： 生产区内设置的各功能间（区）应按生产工艺流程进行合理布局，工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。人流物流分开，避免交叉。
产品型号：30万级~100级所在地：南昌市更新时间：2023-10-23 在线留言
详细摘要： 固体制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料终处理的暴露工序区域，应参照“无菌药品附录中D级洁净区的要求设置，产尘量大的房间相对集中时，可建立*粉尘收集...
产品型号：D级所在地：南昌市更新时间：2023-10-22 在线留言
详细摘要： 厂房应有与生产规模相适应的面积和空间，并合理布局；应按生产工艺流程及环境控制要求设置功能间（包括制作间、灌装间、包装间等）；应提供与生产工艺相适应的设施和场地，...
产品型号：30万级~100级所在地：南昌市更新时间：2023-10-21 在线留言
详细摘要： 医药洁净室的温度和湿度设计参数应符合下列规定：1 药品生产工艺及产品对温度和湿度有特殊要求时，应根据工艺及产品要求确定
产品型号：A B C D级所在地：南昌市更新时间：2023-10-20 在线留言您感兴趣的产品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
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