加药装置

结构原理：

     固液、液液（絮凝剂）溶液配制过程是通过上下溶液箱逐步处理完成的，溶液箱之间隔开，溶药箱内的时间和恒定的浓度，避免在溶药箱和储存箱之间产生任何直接通路。由PLC，控制箱与安装在溶液储存箱上的液位计相连，一旦贮药箱中液位达到“中位”，且溶液在溶药箱内完溶解后，信号触发电动放药阀打开，将溶解充分的絮凝剂放到下贮药箱内；药粉的投加量的大小可以调节，以获得的浓度。自动情况下循环，确保时刻成熟的溶解溶液使用。

  高分子助凝剂采用粉剂投入调配，制备。成套。 
（1）粉剂调配时，采用计量的变频单螺旋给料机使粉剂与水比例投加，充分湿润，避免集团成块，并以的药量进入配搅拌器的 PVC不锈钢溶药罐中，制成0.2-0.5%的聚丙烯酰胺溶液，然后放入进入熟化罐中，经过熟化后进入储存罐中，在经过经加药泵直接投加，或通过稀释装置（包括混合器、电磁阀、流量计、单向阀、截止阀等）把0.5%的助凝剂稀释到0.1%左右后，经管路送入投加点。 
（2）PAM制备应完满足工艺的要求。的仪器、仪表齐，指示正确。管路线路整齐、、畅通，管路渗漏。设备操作过程中清洁粉尘。供方提供粉状助凝剂的类、性能及性参数。  
（3）PAM制备由PLC控制粉末上料,溶药，熟化，储存。制备药液的浓度可以通过PLC来调节。药剂熟化时间应控制在60~45分钟左右。 

加药装置工艺设计：

    工艺设计，配置各类固体和液体的化学的溶液，再用计量泵准确投加，以达到各种设计要求。如除垢、除氧、混凝、加酸、加碱等。

　　加药过程可手动操作，也可通过PC机、磁翻板液位计、PH计、行程控制器、变频器等各种电器、仪表、使加药装置成为机电一体化产品、实现。

一下它的维修与保养的知识。

1、浮池应视沉物多少，定期展开清除。
2、转入气浮机的污水需要加药，否则效果不理想。
3、定期检查溶罐上的安阀否工作可信。
4、清水泵、刮沫机要定期打润滑剂。
5、进阀密封件也是一个很关键且需要定期检查的关键部件，一般进阀密封件的是滤芯寿命的两倍左右，也就是说如果滤芯每2000小时就需要考虑到检查替换的话，那么进阀密封件就可以缩短一倍左右的时间才需要考虑到否替换。
6、传动皮带的检查和磨损监督。
7、油过滤器也需要定期替换的一个很重庆要部件，根据实际的操作者经验，一般2000小时就是一个很适合的替换时间。
8、大于压力阀和安阀也是关键的部件，大于压力阀需要每4000小时定期检查否正常工作，大于压力阀也是每4000小时检查否仍然灵敏的工作。