SBI代理EXO-FBS-50A无外泌体胎牛血清

SBI代理EXO-FBS-50A无外泌体胎牛血清

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EXO-FBS-50A-1 Exosome-depleted FBS Media Supplement 50 ml

EXO-FBS-250A-1 Exosome-depleted FBS Media Supplement 250 ml 

EXO-FBSHI-50A-1 Exosome-depleted, Heat Inactivated FBS Media Supplement 50 ml 

EXO-FBSHI-250A1 Exosome-depleted, Heat Inactivated FBS Media Supplement 250 ml

Exo-FBS的瓶子是无菌的并且冷冻运输。在4°C下将冷冻的ExoFBS解冻过夜，以便在第二天使用。储存在4°C以备后用，不要再冻结。添加与标准FBS相同数量的Exo-FBS作为DMEM（或其他媒体）的补充。这在DMEM中通常为10％。在除去牛外泌体之前，将热灭活的FBS培养基补充物在65℃处理15分钟。

Exo-FBS™外泌体 - 耗尽的FBS A.概述外来体是体内和体外大多数细胞类型分泌的40-120nm膜囊泡。外来体存在于血液，尿液，羊水，恶性腹水，尿液和培养细胞的培养基中。外来体含有不同的microRNA亚群，这取决于它们分泌的细胞类型。培养物中大多数细胞的标准生长培养基需要胎牛血清（FBS）作为DMEM的生长补充剂。 FBS衍生自牛（牛）血清并含有高丰度的牛外泌体囊泡。当研究在标准培养条件下从您感兴趣的细胞分泌的外泌体时，这些外泌体可能干扰或引起显着的背景问题。 SBI开发了一种外泌体耗尽的FBS生长补充剂，称为Exo-FBS，已被剥去牛外泌体。 ExoFBS支持培养中许多类型细胞的等效生长，缺乏牛CD63阳性外泌体，并且没有任何可测量的牛microRNA。在培养中对细胞分泌的外泌体进行研究，而不必担心在实验中污染牛外泌体。不需要超速离心。 ·去除外泌体大小的囊泡·剥去CD63阳性牛外泌体的FBS·无可检测的牛microRNAs•支持与标准FBS B相同的细胞生长率B.使用Exo-FBS解冻Exo-FBS在5°C过夜培养基（冷藏）。第二天，将50ml Exo-FBS和5ml PenStrep原液（10,000U / mL Pen，10mg / mL Strep）在500ml DMEM，RPMI或其他基础培养基中混合。我们建议在收集外泌体之前，在Exo-FBS / Exo-FBSHI培养基中培养细胞至少3天（或当它达到约80％融合时），以确保分离出足够的外泌体。这将需要优化给定细胞系的接种密度以满足这些条件。