槟榔四消丸（水丸）

2010年01月07日 14:30:46人气：743来源：湖南中诚制药机械厂

槟榔四消丸（水丸）

拼音名：Binglang Sixiao Wan

英文名：

书页号：2005年版一部-649

【处方】槟榔大黄（酒炒）400g 牵牛子（炒）400g

猪牙皂（炒）50g 香附（醋制）200g 五灵脂（醋炒）200g

【制法】以上六味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。

【性状】本品为浅褐色至褐色的水丸；气微香，味苦、辛。

【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶大，直径60～140μm。分泌细胞类圆形，含黄棕色至红棕色分泌物，其周围细胞作放射状排列；纤维束红棕色或黄棕色，细长，壁甚厚。纤维束淡黄色，周围细胞含草酸钙方晶及少数簇晶，形成晶纤维，并常伴有类方形厚壁细胞。种皮栅状细胞淡棕色或棕色，长48～80μm 。内胚乳细胞碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔。

（2）取本品0.5g，研细，加甲醇20ml，浸渍 1小时，滤过，取滤液5ml ，蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml ，置水浴中加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，合并乙醚提取液，蒸干，加三氯甲烷1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｈ薄层板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。

（3）取本品10g ，研细，加浓氨试液5ml、三氯甲烷80ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加稀盐酸10ml及水20ml振摇提取，分取酸水层，加浓氨试液调节pH值至8~9，用三氯甲烷振摇提取2次，每次10ml，合并三氯甲烷液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取槟榔对照药材1g，加浓氨试液1ml、三氯甲烷30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液20μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-浓氨试液（15：15：0.4）为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取本品10g，研细，照挥发油测定法（附录Ⅹ D）测定，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入瓶中约100ml，再加入乙酸乙酯2ml ，加热至沸并保持微沸2小时，分取乙酸乙酯液，作为供试品溶液。另取α-香附酮对照品，加乙酸乙酯制成每 1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼试液，放置片刻。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

【含量测定】照液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于1500。

对照品溶液的制备取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯-无水乙醇（1：2）混合溶液制成每1ml含大黄素10μg、大黄酚25μg的混合溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品6g，研细，混匀，取约1g，精密称定，置烧瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，冷却，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置烧瓶中，蒸干，残渣加盐酸溶液（1→10）10ml，超声处理（功率300W，频率50kHz）5分钟，再加三氯甲烷10ml，置水浴上加热回流1小时，立即冷却，移至分液漏斗中，分取三氯甲烷液，酸液再用三氯甲烷振摇提取2次，每次 15ml，合并三氯甲烷液，回收三氯甲烷至干，残渣用乙酸乙酯-无水乙醇（1：2）混合溶液溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1g含大黄以大黄素（C15H10O5）与大黄酚（C15H10O4）的总量计，不得少于1.8mg。

【功能与主治】消食导滞，行气泻水。用于食积痰饮，消化不良，脘腹胀满，嗳气吞酸，大便秘结。

关键词：显微镜薄层色谱液相色谱

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