找不到终点

搭配电极不适合，导致无法检测到测量信号。

根据实验反应类型，搭配适合的电极，实验中可观察到滴定曲线。

导数阈值（和导数终止阈值）设定过大，识别不到等当点。

将导数阈值（和导数终止阈值）设定为等当点一阶导数值的一半。

使用了错误的滴定液浓度。

重新标定确认滴定液浓度，选择适合实验的滴定液浓度。

终点消耗体积＞安全体积。

设定安全体积大于终点消耗体积。

等当点个数设置错误。

根据实验实际反应情况设置等当点个数。

出现伪终点

指示剂的滴定终点与化学计量点不一致。

由于指示剂的滴定终点与化学计量点不可能一致所引起的终点误差，滴定必须在化学计量点处停止。

两者不同点：化学计量点是根据化学反应的计量关系求得的理论值，

而指示剂终点是实际滴定时的测得值。

两者关系是：两者愈接近，滴定误差愈小。

酸碱滴定：水中CO2干扰。

使用新制去离子水或煮沸蒸馏水。

最大（最小）馈液体积过小。

增大最大（最小）馈液体积设定值。

导数阈值（和导数终止阈值）设定太小，将干扰信号识别为等当点。

将导数阈值（和导数终止阈值）设定为等当点一阶导数值的一半。

滴定速度慢（实验时间长）

（最大最小）馈液体积与（最大最小）等待时间设置不当。

适当调整（最大最小）馈液体积与（最大最小）等待时间设置不当。

终点体积过大（超过10mL）

根据预期消耗体积设定预加液体积，预留3～5mL自动滴定。

卡氏水分实验中漂移值过大，或者卡试液浓度过小。

实验室使用抽湿机，减小环境湿度，降低漂移值；或者更换卡试液。

电极响应速度慢。

检查电极，处理电极参考电极维护与保养。

结果平行性差

酸碱滴定：水中CO2干扰，出现伪终点

使用新制去离子水或煮沸蒸馏水

搅拌速度不够或太大

调节适当的搅拌速度，使滴定杯中有明显的旋涡而不产生大量气泡为宜。

样品称样量过小，引入称量误差。

加大样品称样量，减小称量误差。

样品不能溶解。

通过延长搅拌时间，加热，超声，更换溶剂等处理方法使样品溶解。

防扩散滴定头脱落

重新安装或更换防扩散滴定头

电极响应速度慢。（常见于高氯酸滴定）

检查电极，处理电极参考电极维护与保养。

滴定管精度下降。

按检定规程检定滴定管馈液精度。

结果严重偏离预期值

滴定液浓度错误。

重新标定确认滴定液浓度，选择适合实验的滴定液浓度。

计算公式错误。

检查计算公式是否正确，检查公式中的变量如滴定液浓度，滴定度，空白值的输入是否正确。

样品称样量错误。

检查输入称样量是否准确。