荧光显微镜与普通显微镜的区别

       荧光显微镜是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。

　　细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光;另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光，荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一。

　　荧光显微镜和普通显微镜有以下的区别：

　　1.照明方式通常为落射式，即光源通过物镜投射于样品上;

　　2.光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜;

　　3.有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人目。

　　荧光显微镜的应用与注意

　　使用：

　　一、将材料片放在显微镜的载物台上。

　　二、打开荧光显微镜稳压器，然后启动紫外灯，紫外灯15min内不得关闭，关闭后3min内不得再启动。

　　三、将激发滤光片转至v，分色片调到v，选用495或475nm阻挡滤光片。

　　四、选用uvFL40、uvFL100荧光接物镜镜检。

　　五、在玻片上加无荧光油，先用40 x，再用100 x调焦镜检.呈现荧光。

　　六、因荧光物质受紫外光照射时随时间的增长荧光逐渐变弱，因此镜检时应经常变换视野。

　　七、亦可用uvFL10或uvFL20低倍镜镜检材料（用低倍镜时不加无荧光油）。

　　荧光图像的记录方法：

　　荧光显微镜所看到的荧光图像，一是具有形态学特征，二是具有荧光的颜色和亮度，在判断结果时，必须将二者结合起来综合判断。结果记录根据主观指标，即凭工作者目力观察。作为一般定性观察，基本上可靠的。随着技术科学的发展，在不同程度上采用客观指标记录判断结果，如用细胞分光光度计，图像分析仪等仪器。但这些仪器记录的结果，也必须结合主观的判断。

　　荧光显微镜摄影技术对于记录荧光图像十分必要，由于荧光很易褪色减弱，要即时摄影记录结果。方法与普通显微摄影技术基本相同。只是需要采用高速感光胶片如ASA200以上或24。以上。因紫外光对荧光猝灭作用大，如FITC的标记物，在紫外光下照射30s，荧光亮度降低50%。所以，曝光速度太慢，就不能将荧光图像拍摄下来。一般研究型荧光显微镜都有半自动或全自动显微摄影系统装置。

　　注意事项：

　　（1）严格按照荧光显微镜出厂说明书要求进行操作，不要随意改变程序。

　　（2）应在暗室中进行检查。进入暗室后，接上电源，点燃超高压汞灯5～15min，待光源发出强光稳定后，眼睛*适应暗室，再开始观察标本。

　　（3）防止紫外线对眼睛的损害，在调整光源时应戴上防护眼镜。

　　（4）检查时间每次以1～2h为宜，超过90min，超高压汞灯发光强度逐渐下降，荧光减弱;标本受紫外线照射3～5min后，荧光也明显减弱;所以，zui多不得超过2～3h。

　　（5）荧光显微镜光源寿命有限，标本应集中检查，以节 省时间，保护光源。天热时，应加电扇散热降温，新换灯泡应从开始就记录使用时间。灯熄灭后欲再用时，须待灯泡充分冷却后才能点燃。一天中应避免数次点燃光源。

　　（6）标本染色后立即观察，因时间久了荧光会逐渐减弱。若将标本放在聚乙烯塑料袋中4℃保存，可延缓荧光减弱时间，防止封裱剂蒸发。

　　（7）荧光亮度的判断标准：一般分为四级，即“一”—无或可见微弱荧光。“+”—仅能见明确可见的荧光。“++”—可见有明亮。