产品|公司|采购|资讯

通用探针法荧光PCR检测试剂盒

参考价面议
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海研生生化试剂有限公司
  • 品       牌
  • 型       号50次
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质代理商
  • 更新时间2020/12/7 9:59:57
  • 访问次数1202
在线询价收藏产品 进入展商展台

联系方式:王小姐 查看联系方式

联系我们时请说明是 智能制造网 上看到的信息,谢谢!

  上海研生实业有限公司成立于2011年专业销售各种科学实验产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、等多个研究及应用领域。旗下有“上研生”品牌。


  我们努力将欧美进口品牌的产品推荐给各类研究人员;另一方面也非常重视国内科研市场的产品开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。


  同时国家对于生物行业的发展给予极大的重视,更多地侧重于科研的投入。公司的服务和业务在同行获得认可。也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。


  公司的理念是:以诚信为本,努力打造优质品牌,为您提供产品的售中、售后服务。




PCR检测试剂盒、PCR试剂盒, 核酸检测试剂盒,荧光定量检测试剂盒,生化试剂盒 ,比色法试剂盒,酶活性检测试剂盒,ELISA试剂盒,酶联免疫检测试剂盒,试剂盒,ELISA试剂盒,抗体,重组蛋白,分光光度法检测试剂盒,细胞株,原代细胞,细胞培养基,标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司公司产品。
上市时间:
创  新 点:
2021-03-16
绵羊主要组织相容性复合体(MHC)elisa试剂盒
绵羊白介素6(IL-6)elisa试剂盒
绵羊白介素1β(IL-1β)elisa试剂盒
绵羊白介素1(IL-1)elisa试剂盒
绵羊补体片段3b受体(C3bR)elisa试剂盒
绵羊白介素2受体(IL-2R)elisa试剂盒
猴白介素4(IL-4)elisa试剂盒
猴白介素2(IL-2)elisa试剂盒
猴Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)elisa试剂盒
猴Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)elisa试剂盒

通用探针法荧光PCR检测试剂盒注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
通用探针法荧光PCR检测试剂盒 产品信息

客户只需提供样品和待检测基因名称即可。由我们提取RNA,设计并合成引物,完成荧光定量PCR实验以及后续数据分析,提供实验报告给您。

 产品名称

通用探针法荧光PCR检测试剂盒

 英文名称

 Trichostrongylus spp.

 货号

 YSP97308

荧光定量PCR试剂盒技术:
产品仅用于科研本实用新型技术公开了一种实时荧光定量PCR试剂盒,包括盒体,盒体由上盒体和下盒体组成,上盒体的底面上设有限位凸起,下盒体的顶面上设有与限位凸起匹配的凹槽,且在下盒体左右侧壁的下端均软连接有侧盖,侧盖远离下盒体的一端连接有卡勾,下盒体的上端边缘处设有环形凸起,两个卡勾分别勾住环形凸起的左右两端将上盒体固定在下盒体上;凹槽的内部设有固定杆,固定杆上通过转动件转动连接有用于放置试管的试管架;下盒体的左右两侧均设置有收纳槽。本实用新型技术通过将盒体分为上下组合的两个部分,并将两个部分通过侧盖连接,即可保证试剂盒的便携性,同时使用试剂盒自带的试管可提高检测的效率。
样品RNA的抽提:
①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后15到30℃孵育10分钟后,于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混匀后,4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时,先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次,使其*溶解,获得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA质量检测
1)紫外吸收法测定
先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后,读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值,测定RNA溶液 浓度和纯度。
① 浓度测定
A260下读值为1表示40 g RNA/ml。样品RNA浓度(g/ml)计算公式为:A260 ×稀释倍数× 40 g/ml。
石蜡切片组织IL蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 DNAJC2/MPP11 ELISA Kit 100 ul

载玻片细胞IL蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 DAPK1 ELISA Kit 100 ul

冰冻切片组织IL蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 DOCK180 ELISA Kit 100 ul

石蜡切片组织IL蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 DPPA4 ELISA Kit 100 ul

细胞IL蛋白表达比色法定量检测试剂盒 DCBLD2 ELISA Kit 100 ul

细胞IL蛋白表达荧光定量检测试剂盒 DCC(Netrin receptor DCC) ELISA Kit 20 ul

IL蛋白表达西方杂交分析试剂盒 DcR2 ELISA Kit 100 ul

IL蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 CTRP4 ELISA Kit 100 ul

IL蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 CST1 ELISA Kit 100 ul

细胞ERK蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 DDX3(DEAD box protein 3, X-chromosomal) ELISA Kit 100 ul

载玻片细胞ERK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 ECM2 ELISA Kit 100 ul

冰冻切片组织ERK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 DTX3L(E3 ubiquitin-protein ligase DTX3L) ELISA Kit 100 ul

石蜡切片组织ERK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 E2F4 ELISA Kit 20 ul

载玻片细胞ERK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 E2F7 ELISA Kit 100 ul

冰冻切片组织ERK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 EDAR ELISA Kit 100 ul

石蜡切片组织ERK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 EDC3 ELISA Kit 20 ul
通用探针法荧光PCR检测试剂盒G蛋白偶联受体γ14抗体Nogo-A Ab(Human Nogo-A antibody) ELISA Kit  NOGO-A抗体100 ul

肠高血糖素相关肽抗体tTG-IgA(Human tissue transglutaminase IgA) ELISA kit  抗组织转谷氨酰酶抗体IgA200 ul

葡萄糖转运蛋白10抗体Surv(Human Survivin antibody) ELISA Kit  抗存活素抗体/生存蛋白100µg

肠高血糖素相关肽抗体GM-CSF Ab(Human Granulocy-Macrophage Colony Stimulating Factor antibody) ELISA Kit  粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体200 ul

G蛋白偶联受体120抗体TTN(Human titin Antibody) ELISA Kit  抗肌联蛋白抗体400 ul

G蛋白偶联受体40抗体PsmAb(Human presynaptic membrane antibody) ELISA Kit  抗突触前膜抗体100 ul

20号染色体开放阅读框100抗体AT2R-Ab(Human Angionsin II Receptor 2 antibody) ELISA Kit  血管紧张素Ⅱ受体2抗体20 ul

促性腺素释放激素受体2抗体AT II R1(Human angionsion II receptor 1 Antibody) ELISA Kit  血管紧张素Ⅱ受体1抗体100 ul

G蛋白偶联受体106抗体ANG- I R(Human angionsion I receptor Antibody) ELISA Kit  血管紧张素Ⅰ受体抗体20 ul
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测
三、注意事项
1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。
2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。
3.产品仅用于科研所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。

 

同类产品推荐
在找 通用探针法荧光PCR检测试剂盒 产品的人还在看
返回首页 产品对比

提示

×

*您想获取产品的资料:

以上可多选,勾选其他,可自行输入要求

个人信息:

Copyright gkzhan.com , all rights reserved

智能制造网-工业4.0时代智能制造领域“互联网+”服务平台

对比栏