医院消毒灭菌在线监管系统 温度验证系统

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医院消毒灭菌在线监管系统  灭菌效果记录仪随着科技的飞速发展和普及，高性能设备越来越多，各行各业对温湿度的实时监控。溯源、超限报警等要求也越来越高。例如，各种的生化实验、医药、农业科研、食品、存储、运输等。

生化实验环境及设备对泪湿度的要求

对于生化科研领域·大部分实称都是在明确的温费度环境中展开,特别是以微生物类的实验对注湿度住确性要求严格。实验环境及设备对温湿度控制准确与否，对实验结果的准确性、重复性品有着重大的影响，其中《药物非临术研究心量管理规范(( GLP)中就规定需要对实验过程中的温湿度全程记录。。

药品仓库、药品经营企业制品混的要求

医院消毒灭菌在线监管系统  在线灭菌记录仪  按照一般温度每上升10℃:上，化学反应速度加快2~4倍的经验数据，说明药品储存环境的温湿度是目前影响药品质量的关键因素，所以对药品仓库温湿度必须严格控制。ZC03TS 实时无线记录仪 温湿度监测系统符合国家GSP《药品经营质量管理规范》的要求，对药品冷藏车，药品储存仓库、药品经营场所的温湿度自动监测，显示，记录和报警的相关功能。3厂房对温湿度的要求

目前，医院消毒灭菌在线监管系统  灭菌效果记录仪  国家对洁净厂房的要求越来越严格，为了保证产品的出厂品质，用户必须对生产常房内的温湿度进行“格的控制，尤其是湿度，干燥的厂房产生的静电，可适成集成电路损坏，当湿度过高时，产品也会发生不同程度的离层，造成成品率下降的现象医院消毒灭菌在线监管系统  温度验证系统 

无线温度压力验证仪是一款高温湿热蒸汽灭菌压力及温度验证记录仪,配备出厂校准质保证书，广泛应用于高压蒸汽灭菌器、电压力锅、高压釜等设备内部高温压力温度的验证和记录，该仪器坚固的不锈钢外壳设计使它能承受高达150℃高温环境并长时间工作。该产品是无线的，用户可直接将其投入灭菌器中，无需再连接任何其他设备，仪器内含电池，独立工作，潜水，采集到的数据带有时间戳，数据还可以自动生成,便于进一步进行各种统计分析，通过软件有多种标准压力数据单位可供选择，方便实用。

小型压力蒸汽灭菌器主要用于医疗机构、疾控机构和科研院所等，具有应用广泛、灭菌可靠等特点。但在使用过程中，存在灭菌温度和时间等灭菌参数不稳定、待灭菌物品包装和摆放有误、排气口存在生物安全隐患等问题，进而引起灭菌不合格。因此，小型压力蒸汽灭菌器的定期验证和日常监测是确保灭菌合格的基础。本标准在实施过程中，对规范小型压力蒸汽灭菌器的使用和监测发挥了重要作用。本次修订，结合标准实施后的追踪评价报告，参考其他相关标准，对原标准中部分指标进行了完善，使其更具科学性和可行性，并与其他现行标准保持一致

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