白色念珠菌探针法荧光PCR检测试剂盒

客户只需提供样品和待检测基因名称即可。由我们提取RNA，设计并合成引物，完成荧光定量PCR实验以及后续数据分析，提供实验报告给您。

荧光定量PCR试剂盒技术：
产品仅用于科研本实用新型技术公开了一种实时荧光定量PCR试剂盒，包括盒体，盒体由上盒体和下盒体组成，上盒体的底面上设有限位凸起，下盒体的顶面上设有与限位凸起匹配的凹槽，且在下盒体左右侧壁的下端均软连接有侧盖，侧盖远离下盒体的一端连接有卡勾，下盒体的上端边缘处设有环形凸起，两个卡勾分别勾住环形凸起的左右两端将上盒体固定在下盒体上；凹槽的内部设有固定杆，固定杆上通过转动件转动连接有用于放置试管的试管架；下盒体的左右两侧均设置有收纳槽。本实用新型技术通过将盒体分为上下组合的两个部分，并将两个部分通过侧盖连接，即可保证试剂盒的便携性，同时使用试剂盒自带的试管可提高检测的效率。
样品RNA的抽提：
①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA质量检测
1）紫外吸收法测定
先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释（1:100）后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。
① 浓度测定
A260下读值为1表示40 g RNA/ml。样品RNA浓度(g/ml)计算公式为：A260 ×稀释倍数× 40 g/ml。
苊（标准品）Carfilzomib2-巯基-5-氯并噻唑

二乙基与乙基磺酸钠的聚合物His-Tag (D3I1O) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)并噻唑-2-甲

二胍（标准品）ROS1 (D4D6®) Rabbit mAb (HRP Conjuga)N-甲基吲哚

1乙酰基-9-羟基巴卡丁III（标准品）YAP (D8H1X) XP® Rabbit mAb (HRP Conjuga)5-甲基-6,7-二氢-5H-环戊并吡

(+)-冰片（标准品）Neurofascin 186 (D6G6O) Rabbit mAb甲氧基甲甲酸酯

乙酸龙脑酯（标准品）Neurofascin 155 (D7B6O) Rabbit mAb2,2,三溴

二氢丹参酮（标准品）Neurofascin 155 (D7B6O) Rabbit mAb1,双(2,二氨基氧基)烷

锑标准溶液（1000μg/ml,基体:6.0 mol/L HCl）Cre Recombinase (D7L7L) XP® Rabbit mAb三氟甲氧基乙酰

锑标准溶液（1000μg/ml,,溶剂：盐酸）Cre Recombinase (D7L7L) XP® Rabbit mAb7-氮杂并三唑-1-基氧基三(二基)膦六氟酸盐

锑标准溶液（100mg/L,溶剂:1%盐酸）Lamin B1 (D9V6H) Rabbit mAb (HRP Conjuga)2-溴-4,5-二氟甲酸甲酯

锑标准溶液（100mg/L(20℃), 基体: 20%HCl）HER3/ErbB3 (D22C5) XP® Rabbit mAb (HRP Conjuga)(R)-1-Boc-氨甲基哌啶

锑标准溶液（分析标准品,1.24±0.26mg/L）His-Tag (D3I1O) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)氨基乙.硫酸盐

砷标准溶液（1000μg/ml,溶剂:1mol/L硝酸）Bcl-2 (124) Mouse mAb氨基-羧基乙氧基吡唑

砷标准溶液（100mg/L,溶剂：微量硫酸）Bcl-2 (124) Mouse mAb(甲基哌-1-基)甲

砷标准溶液（100µg/mL,基体：1%HNO3）DDX41 (D3F1Z) Rabbit mAb氯-2,二氟

砷标准溶液（0.500μg/g,基体:0.2%(v/v)H2SO4,K+2.2mg/L,Na+23mg/L,Cl-37mg/L）PathScan® Total FGF Receptor 4 Sandwich ELISA Kit三氟甲基-2-羟基喹啉

标准溶液（1000μg/ml,溶剂：水）DMT1/SLC11A2 (D3V8G) Rabbit mAb5-氯-2,二甲氧基

标准溶液（100µg/mL,基体：水）HRS (D7T5N) Rabbit mAb2-氟-甲酸乙酯
白色念珠菌探针法荧光PCR检测试剂盒补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒IL-21  白介素21抗体100 ul

补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒IL-21R  白介素21受体抗体100 ul

补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(C1QTNF1/CTRP1)ELISA试剂盒IL-22  白介素-22抗体100 ul

补体7(C7)ELISA试剂盒IL-22R  白介素-22受体抗体100 ul

补体3裂解产物(C3SP)ELISA试剂盒IL-22BP/IL22RA2  白介素22受体结合蛋白抗体100 ul

补体1抑制物抗体-IgM(C1INH-IgM)ELISA试剂盒IL1RAPL1  白介素1受体相关蛋白样1前体蛋白抗体100 ul

补体1抑制物抗体-IgG(C1INH-IgG)ELISA试剂盒IL-26/AK155  白介素26抗体20 ul

补体1q(C1q)ELISA试剂盒IL-28A/IFNL2  白细胞介素28A抗体100 ul

玻连蛋白(VTN)ELISA试剂盒IL-28B/IL-28C  白细胞介素28B抗体20 ul
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．产品仅用于科研所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。