产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

糖蛋白胶回收试剂盒20次牛 肉浸粉   培养原材料，提供细菌生长所需的生长因子

糖蛋白标准样品——辣根过氧化酶1毫克1 %亚碲钾溶液

生物素标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升DL-组氨

FITC标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升L-苯丙氨醇

蛋白质A标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升对-α-D-吡喃葡萄糖苷

HRP标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升阿米卡星

AP标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升间氨苯

TRITC标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人白介素10（IL-10）ELISA试剂盒,IL-10 ELISA kit

Cy2标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人肺炎衣原体抗体（Cpn-Ab）ELISA试剂盒, Cpn-Ab ELISA kit

Cy3标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人型肝炎病X蛋白相互作用蛋白（HBXIP）ELISA试剂盒,HBXIP ELISA

Cy5标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人包虫抗体IgG ELISA试剂盒,

EGFP标记二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人麻疹病IgM（MV IgM）ELISA试剂盒,MV IgM ELISA

免疫抗体标记/内参－抗试剂专题人血管紧张素原（aGT）ELISA试剂盒,aGT ELISA

名称规格人促卵泡素（FSH）ELISA试剂盒,FSH ELISA

GST（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）100微升人色素b561（cytb561）ELISA试剂盒,cytb561 ELISA
GST标签蛋白纯化试剂盒ILK-1  整合素连接激酶-1抗体苄氢氧化铵 20%溶液

ILTV  鸡传染性喉气管炎病抗体丁三苯溴化膦 99%

ING1/p33  生长抑制因子因1抗体代十八烷 98%

IMP3  胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3抗体代十二烷 98%

Inhibin Alpha  抑制素α抗体十二烷三苯溴化膦 98%

Inhibin beta A  抑制素βA抗体1-吡啶盐盐  98%

Inhibin beta B  抑制素βB抗体1-吡啶氢盐  99%

Inhibin Beta C  抑制素βC抗体氧酰三苯溴化膦 95%