丙二醛(MDA)试剂盒品牌

产品名称：丙二醛(MDA)试剂盒品牌

规格：48样、96样、196样、

货号：GOY-016324

检测方法：可见分光光度法、微板法

产品分类：氧化应激系列

公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月

【实验前溶液配制】

配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复

溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。

配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19

稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量

配制洗涤液。

配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份

浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。

【所用仪器、试剂】

仪        器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装

置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

试            剂:乙腈、中性氧化铝

测定步骤：

1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。

3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制）

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。

5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂）

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

ICAM-1(CD54)/FITC  荧光标记间粘附分子-1抗体IgG皮质结合球(CBG)ELISA试剂盒

CD54/ICAM-1/Biotin  生物标记间粘附分子-1抗体IgG皮屑样1(LEPREL1)ELISA试剂盒

ICAM-3/CD50/FITC  荧光标记间粘附分子-3抗体IgG皮卡丘(Pikachurin)ELISA试剂盒

Icos/CD278/FITC  荧光标记诱导协同激分子CD278抗体IgG皮肤衍生肽抑制因子3(PI3)ELISA试剂盒

ICOS-L/B7-H2/CD275/FITC  荧光标记诱导协同激分子配体CD275抗体IgG皮肤桥(DPT)ELISA试剂盒

IDE/FITC  荧光标记胰岛降解抗体IgG皮肤T-虏获趋化因子(CTACK)ELISA试剂盒

ID1/Inhibitor of DNA binding 1 /FITC  荧光标记DNA结合抑制因子1抗体IgG皮肤T-淋巴关联抗原(CTAGE)ELISA试剂盒

IDE/FITC  荧光标记胰岛降解抗体IgG皮敌菌(DCD)ELISA试剂盒

IFABP/FITC  荧光标记小肠型脂肪结合抗体IgG皮层肌动(CTTN)ELISA试剂盒

IFABP/FITC  荧光标记小肠型脂肪结合抗体IgG配子发育(GGN)ELISA试剂盒

IFI16/p16 /FITC  荧光标记γ干扰诱导16抗体IgG配对框基因9(PAX9)ELISA试剂盒

IFITM1/FITC  荧光标记干扰诱导跨膜1抗体IgG胚胎植入前3(PREI3)ELISA试剂盒

human IFN- Alpha /FITC  荧光标记干扰-α抗体（抗人）IgG旁血小板溶(PPL)ELISA试剂盒

IFN- Beta/FITC  荧光标记干扰-β抗体IgG排卵(LAYN)ELISA试剂盒

IFN- Beta/FITC  荧光标记抗人干扰-β抗IgG帕金森氏病2(PARK2)ELISA试剂盒细胞组织B（CATHEPSIN B）活性荧光定量检测试剂盒20次普通琼脂斜面培养(PH8.0-8.2)  铟粒

组织样品组织B（CATHEPSIN B）活性荧光定量检测试剂盒20次甘露高盐琼脂   I-卡拉胶

血组织B（CATHEPSIN B）活性荧光定量检测试剂盒20次抗生检定培养4号    异土木香内酯

体组织B（CATHEPSIN B）活性荧光定量检测试剂盒20次抗生检定培养6号    檀香油

细胞组织D（CATHEPSIN D）活性荧光定量检测试剂盒20次抗生检定培养7号     槟榔

组织样品组织D（CATHEPSIN D）活性荧光定量检测试剂盒20次抗生检定培养8号     桂枝

细胞组织H（CATHEPSIN H）活性荧光定量检测试剂盒20次抗生5号  庆大霉 C1a

组织样品组织H（CATHEPSIN H）活性荧光定量检测试剂盒20次MUG培养   N-乙-半胱氨1-鲑降钙

细胞组织S（CATHEPSIN S）活性荧光定量检测试剂盒20次真菌琼脂培养   乙水杨

组织样品组织S（CATHEPSIN S）活性荧光定量检测试剂盒20次盐葡萄糖胨水培养  人抗IgA抗体(anti-IgA-Ab)测定试剂盒

细胞组织E（CATHEPSIN E）活性荧光定量检测试剂盒20次红指示剂盒人艾柯IgM(ECHO IgM)Elisa测定试剂盒

组织样品组织E（CATHEPSIN E）活性荧光定量检测试剂盒20次胰胨水培养   人肾上髓质(ADM)Elisa测定试剂盒

细胞组织G（CATHEPSIN G）活性荧光定量检测试剂盒20次Kovacs氏靛质试剂盒   人促卵泡(FSH)Elisa测定试剂盒

组织样品组织G（CATHEPSIN G）活性荧光定量检测试剂盒20次ASS 琼脂土茯苓探针法PCR鉴定试剂盒

细胞组织L（CATHEPSIN L）活性比色法定量检测试剂盒20次AC肉汤白果探针法PCR鉴定试剂盒
丙二醛(MDA)试剂盒品牌基质金属检测试剂盒补体C3cα片段2抗体

血清肌肽检测试剂盒补体C3cα 链片段1抗体

胱天12检测试剂盒补体C3dg片段抗体

钙调激4检测试剂盒补体C3g片段抗体

基质金属6检测试剂盒补体C3d片段抗体

巨病PP65抗原检测试剂盒CD28抗体

载脂B检测试剂盒F肌动α2亚基抗体

内聚合检测试剂盒反应元件调节抗体

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。