注意事项:
1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。
2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 检测方法 |
层析柱 | 套 |
使用方法:
使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。
一:匀浆法
注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。
1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。
2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。
3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。
4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。
5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。
产品特点:
1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。
2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。
3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。
4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。
5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。
全组织免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP*间接检测试剂盒(含一抗和AP二抗)10次人不耐热肠素B亚单位(LTB)ELISA试剂盒, LTB ELISA
全组织免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP直接检测试剂盒(含AP一抗)10次人戊型肝炎病IgG(HEV-IgG)ELISA试剂盒,HEV-IgG ELISA
全组织免疫荧光显微镜础检测试剂盒(无一抗和二抗)50次人己糖激酶3(HK3)ELISA试剂盒,
全组织免疫荧光显微镜间接检测试剂盒(含荧光二抗)20次人血清/糖皮质激素调节激酶2(GSK2)ELISA试剂盒,
全组织免疫荧光显微镜*间接检测试剂盒(含一抗和荧光二抗)10次人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒,
全组织免疫荧光显微镜直接检测试剂盒(含荧光一抗)10次人胞浆型脂酶A2(cPLA2)ELISA试剂盒,
半胱氨蛋白酶原位荧光染色试剂专题人弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒,
名称规格人αN已酰氨葡糖苷酶(αNAG)ELISA试剂盒,
活体细胞半胱氨蛋白酶-1(CASPASE-1)活性原位荧光染色检测试剂盒20次人的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒,
冰冻切片半胱氨蛋白酶-1(CASPASE-1)活性原位荧光染色检测试剂盒50次人β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒,
活体细胞半胱氨蛋白酶-2(CASPASE-2)活性原位荧光染色检测试剂盒20次鱼类促性腺激素释放激素
冰冻切片半胱氨蛋白酶-2(CASPASE-2)活性原位荧光染色检测试剂盒50次YM11琼脂滤膜法用于霉菌、酵母菌的分离培养(NEOGEN方法)
活体细胞半胱氨蛋白酶-3(CASPASE-3)活性原位荧光染色检测试剂盒20次抗生素检定培养4号 用于两性霉素B等的效价测定
冰冻切片半胱氨蛋白酶-3(CASPASE-3)活性原位荧光染色检测试剂盒50次P LET 琼脂础用于炭疽杆菌的分离鉴别
活体细胞半胱氨蛋白酶-4(CASPASE-4)活性原位荧光染色检测试剂盒20次多聚右旋赖氨
层析柱KLK10 激肽释放酶10抗体邻苯二二辛酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)
KLK14 激肽释放酶14抗体俾斯麦棕R Biological stain
KMT6/EZH2 抑癌蛋白EZH2抗体俾斯麦棕Y Biological stain
K-ras 原癌因K-ras抗体3--4-氟苯 99%
KSR1 Ras信号转导KSR1蛋白抗体2,6-二氟苯 97%
Phospho-KSR1 (Ser392) 化Ras信号转导KSR1蛋白抗体2,6-二氟苯 分析标准品
Ku70 DNA修复酶Ku70抗体2,6-二氟苯 98%
Ku-80 DNA修复酶Ku-80抗体顺式-2,6-二哌 98%