产品特点:
1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。
2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。
3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。
4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。
5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 检测方法 |
磷酸化蛋白纯化试剂盒 | 50T/ 100T |
使用方法:
使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。
一:匀浆法
注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。
1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。
2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。
3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。
4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。
5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。
*AP酶联检测封闭溶液10毫升人质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA试剂盒,
生物素标记封闭溶液100毫升人可溶性髓系触发受体-1(sTREM-1)ELISA试剂盒,
BLOTTO-10核杂交封闭溶液100毫升人Salusin-α ELISA试剂盒,
50倍Dendhart核杂交封闭溶液100毫升人糖化白蛋白(GA)ELISA试剂盒,
蛋白免疫杂交封闭溶液100毫升人化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA试剂盒,
免疫化学抗原修复处理试剂专题大鼠转化生长因子β激蛋白22(TSC22)ELISA试剂盒,
名称规格大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒,
通用抗原修复处理试剂盒50次大鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒,
物理法冰冻切片抗原修复处理试剂盒50次鱼促肾上腺皮质激素
简易化学法冰冻切片抗原修复处理试剂盒50次植物维生素D(VD)ELISA试剂盒,
柠檬化学法冰冻切片抗原修复处理试剂盒20次白介素27(IL-27)ELISA试剂盒--动物,人
柠檬化学法冰冻组织抗原修复处理试剂盒20次L-天冬氨镁
PRONASE酶解法石蜡切片抗原修复处理试剂盒50次长春西汀 42971-09-5 ≥98%
PEPCIN酶解法石蜡切片抗原修复处理试剂盒50次胰蛋白酶抑制剂
PROTEINASE K酶解法石蜡切片抗原修复处理试剂盒50次RAPD引物
磷酸化蛋白纯化试剂盒L-Citrulline L-瓜氨抗体4-哌啶哌啶 98%
Lck/p56-LCK 淋巴特异性蛋白酪氨激酶抗体3-奎宁环酮盐盐 99%
Phospho-Lck (Tyr505) 化淋巴特异性蛋白酪氨激酶抗体六代铂钠六水合物 Pt 34.0%
LDL 低密度脂蛋白抗体2'-氨苯酮 97%
LDL-R 低密度脂蛋白受体抗体2-酮 95%
ox-LDL 氧化低密度脂蛋白抗体溴 97%
LDH 乳脱氢酶抗体溴 98%
Mannan Binding Lectin 甘露聚糖结合凝集素抗体2-溴吡啶 98%
注意事项:
1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。
2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。