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磷酸化蛋白纯化试剂盒

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  • 公司名称上海研生生化试剂有限公司
  • 品       牌
  • 型       号50T/100T
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质代理商
  • 更新时间2021/11/24 19:13:20
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  上海研生实业有限公司成立于2011年专业销售各种科学实验产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、等多个研究及应用领域。旗下有“上研生”品牌。


  我们努力将欧美进口品牌的产品推荐给各类研究人员;另一方面也非常重视国内科研市场的产品开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。


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  公司的理念是:以诚信为本,努力打造优质品牌,为您提供产品的售中、售后服务。




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货号 YS-01D96545
磷酸化蛋白纯化试剂盒储存条件:常温运输,4℃保存,5×SDS-PAGE上样液短期4℃保存,长期可放-20℃保存,有效期一年。
磷酸化蛋白纯化试剂盒 产品信息

产品特点:

1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

磷酸化蛋白纯化试剂盒

 50T/ 100T


使用方法:

使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一:匀浆法

 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

*AP酶联检测封闭溶液10毫升人质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA试剂盒,

生物素标记封闭溶液100毫升人可溶性髓系触发受体-1(sTREM-1)ELISA试剂盒,

BLOTTO-10核杂交封闭溶液100毫升人Salusin-α ELISA试剂盒,

50倍Dendhart核杂交封闭溶液100毫升人糖化白蛋白(GA)ELISA试剂盒,

蛋白免疫杂交封闭溶液100毫升人化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA试剂盒,

免疫化学抗原修复处理试剂专题大鼠转化生长因子β激蛋白22(TSC22)ELISA试剂盒,

名称规格大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒,

通用抗原修复处理试剂盒50次大鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒,

物理法冰冻切片抗原修复处理试剂盒50次鱼促肾上腺皮质激素

简易化学法冰冻切片抗原修复处理试剂盒50次植物维生素D(VD)ELISA试剂盒,

柠檬化学法冰冻切片抗原修复处理试剂盒20次白介素27(IL-27)ELISA试剂盒--动物,人

柠檬化学法冰冻组织抗原修复处理试剂盒20次L-天冬氨镁

PRONASE酶解法石蜡切片抗原修复处理试剂盒50次长春西汀  42971-09-5  ≥98%

PEPCIN酶解法石蜡切片抗原修复处理试剂盒50次胰蛋白酶抑制剂

PROTEINASE K酶解法石蜡切片抗原修复处理试剂盒50次RAPD引物
磷酸化蛋白纯化试剂盒L-Citrulline   L-瓜氨抗体4-哌啶哌啶 98%

Lck/p56-LCK  淋巴特异性蛋白酪氨激酶抗体3-奎宁环酮盐盐 99%

Phospho-Lck (Tyr505)  化淋巴特异性蛋白酪氨激酶抗体六代铂钠六水合物 Pt 34.0%

LDL  低密度脂蛋白抗体2'-氨苯酮 97%

LDL-R  低密度脂蛋白受体抗体2-酮 95%

ox-LDL  氧化低密度脂蛋白抗体溴 97%

LDH  乳脱氢酶抗体溴 98%

Mannan Binding Lectin  甘露聚糖结合凝集素抗体2-溴吡啶 98%
注意事项:

1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。

2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。


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