福尔马林色素清除液

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

化酶活性定量试剂专题兔骨保护素（OPG）Elisa测定试剂盒

名称规格兔子促黄体激素（LH）Elisa测定试剂盒

细胞葡萄糖6-酶（glucose 6-phosphatase）活性比色法定量检测试剂盒20次兔子纤溶酶原激活物抑制因子（PAI）Elisa测定试剂盒

组织葡萄糖6-酶（glucose 6-phosphatase）活性比色法定量检测试剂盒20次活化转录因子3抗体流式免疫组化

细胞果糖1,6-二酶（fructose 1, 6-diphosphatase）活性比色法定量检测试剂盒20次热休克蛋白-90β 抗体流式免疫组化

组织果糖1,6-二酶（fructose 1, 6-diphosphatase）活性比色法定量检测试剂盒20次L-天冬氨镁

细胞葡萄糖脱氢酶（phosphogluconate dehydrogenase；PGD）活性比色法定量检测试剂盒20次BOC-L-亮氨

组织葡萄糖脱氢酶（phosphogluconate dehydrogenase；PGD）活性比色法定量检测试剂盒20次琼脂糖SFR

细胞烯醇式丙酮羧化酶（PEPCase）活性10次纤维素

酶耦联比色法定量检测试剂盒葡聚糖凝胶G-200

组织烯醇式丙酮羧化酶（PEPCase）活性10次N-溴代丁二酰亚

酶耦联比色法定量检测试剂盒聚二醇400

细胞丙酮羧化酶（PEPCase）活性酶耦联比色法定量检测试剂盒20次脱氧胆钠

组织丙酮羧化酶（PEPCase）活性酶耦联比色法定量检测试剂盒20次2,6-二靛酚

细胞糖原化酶激酶（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE KINASE）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒10次二氢钠一水物
福尔马林色素清除液Phospho-MAP2 (Thr1620/1623)  化微管相关蛋白2抗体4-溴-4',4''-二三苯 95%

MAP1A  微管相关蛋白1A抗体联苄 99%

Talin  踝蛋白抗体2-叔丁蒽醌 98%

Phospho-Talin (Ser425)  化踝蛋白抗体4,4'-联苯二 97%

TBX2/T-box2  新型抑癌因抗体4,4'-二二苯 97%

TBX3  转录因子Tbx3抗体3,4-二二苯 98%

Tbx21/T-bet  T介导的转录调节因子Tbx21抗体4,4'-二氧二苯 98%

TBX18  转录因子Tbx18抗体4,4'-二三苯 98%